سازمان غذا و دارو ایالات متحده (FDA) مجوز استفاده اضطراری برای تست مولکولی شرکت Abbott برای تشخیص کروناویروس جدید صادر کرد. شرکت Abbott اعلام کرده است که این تست در زمانی کم حدود پنج دقیقه نتیجه را مشخص می کند و دستگاه آن آنقدر کوچک است که قابل جابه‌جایی و قابل استفاده در هر مرکز مراقبت درمانی است.

این تولیدکننده تجهیزات درمانی برنامه دارد تا از ابتدای آوریل روزانه 50000 تست را تامین کند.
تست‌های مولکولی بر روی سیستم m2000 RealTime انجام می‌شود که ابزاری مولکولی با طیف وسیعی از تست‌هاست.

پلتفرم این تست از تکنولوژی PCR استفاده می‌کند که توانایی ایجاد تعداد زیادی کپی از قطعه DNA را با سرعت و دقت دارد. این سیستم اکنون در بیمارستان و آزمایشگاه‌های مرجع در بسیاری از بخش‌های دنیا استفاده می‌شود و توانایی انجام حجم بالایی در حد 470 تست در ساعت را دارد.

این شرکت اعلام کرده است که به دنبال هماهنگی برای به‌کارگیری تعداد بیشتری سیستم m2000 RealTime است تا به تقاضاهای تشخیصی برای کرونای 2019 پاسخ دهد.همچنین، آن‌ها تولید تست‌ها را به بالاترین سطح ممکن در کارخانه تولید خود در آمریکا افزایش خواهند داد.

شرکت Abbott به دنبال این مجوز، 150000 تست RealTime SARS-CoV-2 را برای مشتری‌های خود در آمریکا ارسال کرده است.

منابع : Verdict medical devices | Bloomberg